微量溶解氧分析儀是化工、制藥、生物發(fā)酵、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域的關(guān)鍵檢測設(shè)備，主要用于測量水體中痕量溶解氧（μg/L級）含量，其測量精度直接決定生產(chǎn)工藝調(diào)控與水質(zhì)評估的科學(xué)性。影響設(shè)備測量精度的核心因素涵蓋水體基質(zhì)干擾、傳感器性能衰減、環(huán)境條件波動(dòng)、操作流程規(guī)范性四大維度，任一環(huán)節(jié)的偏差都會(huì)導(dǎo)致檢測數(shù)據(jù)失真。
水體基質(zhì)干擾是影響測量精度的首要因素。微量溶解氧分析儀的傳感器多采用極譜法或熒光法原理，易受水體中雜質(zhì)成分干擾。例如，工業(yè)廢水中的重金屬離子會(huì)毒化極譜電極的陰極表面，降低電極對氧分子的響應(yīng)靈敏度；生物發(fā)酵液中的蛋白質(zhì)、多糖等大分子有機(jī)物會(huì)附著在熒光傳感器的熒光膜表面，阻礙氧分子與熒光物質(zhì)的接觸，導(dǎo)致測量值偏低。此外，水體中的還原性物質(zhì)（如亞硫酸鹽、硫化氫）會(huì)與溶解氧發(fā)生氧化還原反應(yīng)，直接消耗水體中的氧含量；氧化性物質(zhì)則會(huì)破壞電極的電解液體系，干擾電極的電位信號，二者均會(huì)造成測量結(jié)果與實(shí)際值偏差過大。
傳感器性能衰減是測量精度下降的核心誘因。傳感器的核心部件（如極譜電極的透氣膜、熒光電極的熒光物質(zhì)）存在使用壽命限制，長期使用后透氣膜會(huì)因堵塞、老化導(dǎo)致氧分子滲透率下降，熒光物質(zhì)則會(huì)因光漂白效應(yīng)導(dǎo)致熒光強(qiáng)度衰減，直接降低傳感器的響應(yīng)速度與檢測靈敏度。同時(shí)，傳感器的電解液會(huì)隨時(shí)間揮發(fā)、變質(zhì)，若未及時(shí)補(bǔ)充或更換，會(huì)破壞電極的電化學(xué)平衡，導(dǎo)致基線漂移。此外，傳感器的校準(zhǔn)頻率也會(huì)影響精度，若長期未用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)，測量誤差會(huì)隨使用時(shí)間逐漸累積，無法滿足微量分析的精度要求。
環(huán)境條件波動(dòng)對測量精度的干擾不可忽視。溫度是最關(guān)鍵的影響因子，溶解氧的溶解度與溫度呈負(fù)相關(guān)，且傳感器的響應(yīng)特性對溫度變化高度敏感，若分析儀的溫度補(bǔ)償功能失效或精度不足，會(huì)導(dǎo)致不同溫度下的測量數(shù)據(jù)缺乏可比性。pH值也會(huì)影響電極性能，極譜電極的最佳工作pH范圍為5.5~8.5，過酸或過堿環(huán)境會(huì)腐蝕電極膜，破壞電極的電化學(xué)體系。此外，水體的流速與壓力變化會(huì)影響氧分子向傳感器表面的擴(kuò)散速率，靜態(tài)水樣或高壓環(huán)境下，若未進(jìn)行攪拌或壓力補(bǔ)償，會(huì)造成測量值偏低且穩(wěn)定性差。
操作流程規(guī)范性是保障測量精度的基礎(chǔ)。取樣時(shí)若未使用避光、密封容器，水樣中的溶解氧會(huì)因與空氣接觸或光照分解而揮發(fā)；檢測前若未對水樣進(jìn)行脫氣或均化處理，水樣中的氣泡會(huì)附著在傳感器表面，形成“氧膜”干擾信號。同時(shí)，傳感器的安裝位置也會(huì)影響精度，若電極未全浸沒或貼近容器壁，會(huì)因局部氧濃度差異導(dǎo)致測量誤差。此外，操作人員的校準(zhǔn)手法不規(guī)范，如未使用與水樣基質(zhì)相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液、校準(zhǔn)時(shí)間不足，也會(huì)直接降低測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
保障微量溶解氧分析儀的測量精度，需從消除基質(zhì)干擾、維護(hù)傳感器性能、控制環(huán)境條件、規(guī)范操作流程四個(gè)方面入手，構(gòu)建全流程的質(zhì)量控制體系，才能滿足痕量溶解氧分析的嚴(yán)苛要求。
